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GCSH Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch GCSH in WB und IF. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7257311
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Kurzübersicht für GCSH Antikörper (ABIN7257311)

Target

Alle GCSH Antikörper anzeigen
GCSH (Glycine Cleavage System H Protein (GCSH))

Reaktivität

  • 40
  • 10
  • 10
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 38
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 39
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 14
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GCSH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 31
  • 15
  • 13
  • 13
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human GCSH (NP_004474.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000 IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GCSH (Glycine Cleavage System H Protein (GCSH))

    Andere Bezeichnung

    GCSH

    Hintergrund

    Degradation of glycine is brought about by the glycine cleavage system, which is composed of four mitochondrial protein components: P protein (a pyridoxal phosphate-dependent glycine decarboxylase), H protein (a lipoic acid-containing protein), T protein (a tetrahydrofolate-requiring enzyme), and L protein (a lipoamide dehydrogenase). The protein encoded by this gene is the H protein, which transfers the methylamine group of glycine from the P protein to the T protein. Defects in this gene are a cause of nonketotic hyperglycinemia (NKH). Two transcript variants, one protein-coding and the other probably not protein-coding,have been found for this gene. Also, several transcribed and non-transcribed pseudogenes of this gene exist throughout the genome.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 19 kDa

    Calculated_MW: 18 kDa

    Gen-ID

    2653

    UniProt

    P23434
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