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GPD1L Antikörper
GPD1L
Reaktivität: Human, Maus
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7253347
Produktdetails anti-GPD1L Antikörper
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Target
Alle GPD1L Antikörper anzeigen
GPD1L
(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für GPD1L Antikörper
Human, Maus
Wirt
Alle Wirte für GPD1L Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für GPD1L Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für GPD1L Antikörper
Dieser GPD1L Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für GPD1L Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Antigen affinity purification
Immunogen
Fusion protein of human GPD1L
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product GPD1L Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1.02 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu GPD1L
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Target
GPD1L
(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))
Andere Bezeichnung
GPD1L (GPD1L Produkte )
Hintergrund
The protein encoded by this gene catalyzes the conversion of sn-glycerol 3-phosphate to glycerone phosphate. The encoded protein is found in the cytoplasm, associated with the plasma membrane, where it binds the sodium channel, voltage-gated, type V, alpha subunit (SCN5A). Defects in this gene are a cause of Brugada syndrome type 2 (BRS2) as well as sudden infant death syndrome (SIDS).
UniProt
Q8N335
Zuletzt angesehen
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