Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

QDPR Antikörper

Dieses Anti-QDPR-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von QDPR in WB, IHC und ELISA. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7252813

Kurzübersicht für QDPR Antikörper (ABIN7252813)

Target

Alle QDPR Antikörper anzeigen
QDPR (Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR))

Reaktivität

Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 33
  • 5
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 36
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser QDPR Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 23
  • 15
  • 9
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human QDPR

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.2 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    QDPR (Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR))

    Andere Bezeichnung

    QDPR

    Hintergrund

    This gene encodes the enzyme dihydropteridine reductase, which catalyzes the NADH-mediated reduction of quinonoid dihydrobiopterin. This enzyme is an essential component of the pterin-dependent aromatic amino acid hydroxylating systems. Mutations in this gene resulting in QDPR deficiency include aberrant splicing, amino acid substitutions, insertions, or premature terminations. Dihydropteridine reductase deficiency presents as atypical phenylketonuria due to insufficient production of biopterin, a cofactor for phenylalanine hydroxylase.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: Refer to figures

    Calculated_MW: 26 kDa

    UniProt

    P09417
Sie sind hier:
Chat with us!