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Calsequestrin Antikörper

CASQ1 Reaktivität: Human, Maus, Ratte ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7252369
  • Target Alle Calsequestrin (CASQ1) Antikörper anzeigen
    Calsequestrin (CASQ1) (Calsequestrin 1 (CASQ1))
    Reaktivität
    • 41
    • 11
    • 10
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus, Ratte
    Wirt
    • 41
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 32
    • 11
    Polyklonal
    Konjugat
    • 12
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
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    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser Calsequestrin Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 23
    • 15
    • 14
    • 10
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Antigen affinity purification
    Immunogen
    Fusion protein of human CASQ1
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product CASQ1 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1.6 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    Calsequestrin (CASQ1) (Calsequestrin 1 (CASQ1))
    Andere Bezeichnung
    CASQ1 (CASQ1 Produkte)
    Hintergrund
    This gene encodes the skeletal muscle specific member of the calsequestrin protein family. Calsequestrin functions as a luminal sarcoplasmic reticulum calcium sensor in both cardiac and skeletal muscle cells. This protein, also known as calmitine, functions as a calcium regulator in the mitochondria of skeletal muscle. This protein is absent in patients with Duchenne and Becker types of muscular dystrophy.
    UniProt
    P31415
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