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Calsequestrin Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-Calsequestrin Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Calsequestrin in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für ELISA und IHC.
Produktnummer ABIN7252369
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Kurzübersicht für Calsequestrin Antikörper (ABIN7252369)

Target

Alle Calsequestrin (CASQ1) Antikörper anzeigen
Calsequestrin (CASQ1) (Calsequestrin 1 (CASQ1))

Reaktivität

  • 53
  • 21
  • 20
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 53
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 34
  • 21
Polyklonal

Konjugat

  • 15
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Calsequestrin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 34
  • 15
  • 14
  • 13
  • 11
  • 11
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human CASQ1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.6 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Calsequestrin (CASQ1) (Calsequestrin 1 (CASQ1))

    Andere Bezeichnung

    CASQ1

    Hintergrund

    This gene encodes the skeletal muscle specific member of the calsequestrin protein family. Calsequestrin functions as a luminal sarcoplasmic reticulum calcium sensor in both cardiac and skeletal muscle cells. This protein, also known as calmitine, functions as a calcium regulator in the mitochondria of skeletal muscle. This protein is absent in patients with Duchenne and Becker types of muscular dystrophy.

    UniProt

    P31415
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