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TTR Antikörper

Der Maus Monoklonal Anti-TTR-Antikörper wurde für WB und IHC (p) validiert. Er ist geeignet, TTR in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7250359

Kurzübersicht für TTR Antikörper (ABIN7250359)

Target

Alle TTR Antikörper anzeigen
TTR (Transthyretin (TTR))

Reaktivität

  • 122
  • 49
  • 38
  • 10
  • 10
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
Human

Wirt

  • 150
  • 30
  • 17
  • 7
  • 2
  • 1
Maus

Klonalität

  • 161
  • 46
Monoklonal

Konjugat

  • 88
  • 34
  • 31
  • 10
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TTR Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 138
  • 95
  • 62
  • 56
  • 35
  • 28
  • 21
  • 11
  • 10
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Klon

2A4
  • Produktmerkmale

    Monoclonal Antibody

    Aufreinigung

    Protein A purification

    Immunogen

    Recombinant Protein of TTR

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-2000, IHC 1:50-300

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.4.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    TTR (Transthyretin (TTR))

    Andere Bezeichnung

    TTR

    Hintergrund

    This gene encodes transthyretin, one of the three prealbumins including alpha-1-antitrypsin, transthyretin and orosomucoid. Transthyretin is a carrier protein, it transports thyroid hormones in the plasma and cerebrospinal fluid, and also transports retinol (vitamin A) in the plasma. The protein consists of a tetramer of identical subunits. More than 80 different mutations in this gene have been reported, most mutations are related to amyloid deposition, affecting predominantly peripheral nerve and/or the heart, and a small portion of the gene mutations is non-amyloidogenic. The diseases caused by mutations include amyloidotic polyneuropathy, euthyroid hyperthyroxinaemia, amyloidotic vitreous opacities, cardiomyopathy, oculoleptomeningeal amyloidosis, meningocerebrovascular amyloidosis, carpal tunnel syndrome, etc.

    Molekulargewicht

    16 kDa

    UniProt

    P02766

    Pathways

    Hormone Transport
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