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Cardiac Troponin T2 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Cardiac Troponin T2-Antikörper wurde für IHC validiert. Er ist geeignet, Cardiac Troponin T2 in Proben von Maus und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN7249756

Kurzübersicht für Cardiac Troponin T2 Antikörper (ABIN7249756)

Target

Alle Cardiac Troponin T2 (cTnT) Antikörper anzeigen
Cardiac Troponin T2 (cTnT) (Cardiac Troponin T (cTnT))

Reaktivität

  • 118
  • 41
  • 34
  • 9
  • 8
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Maus, Ratte

Wirt

  • 82
  • 53
  • 2
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 69
  • 69
Polyklonal

Konjugat

  • 91
  • 12
  • 9
  • 6
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser Cardiac Troponin T2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 87
  • 64
  • 47
  • 42
  • 36
  • 17
  • 12
  • 6
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    KLH conjugated Synthetic peptide corresponding to Mouse Cardiac Troponin T

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:100-1:500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    500 μg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 1 % BSA and 50 % glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Cardiac Troponin T2 (cTnT) (Cardiac Troponin T (cTnT))

    Andere Bezeichnung

    TNNT2

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is the tropomyosin-binding subunit of the troponin complex, which is located on the thin filament of striated muscles and regulates muscle contraction in response to alterations in intracellular calcium ion concentration. Mutations in this gene have been associated with familial hypertrophic cardiomyopathy as well as with dilated cardiomyopathy. Transcripts for this gene undergo alternative splicing that results in many tissue-specific isoforms, however, the full-length nature of some of these variants has not yet been determined.

    UniProt

    P50752, P50753
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