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Ataxin 1 Antikörper

Der Kaninchen-Polyklonal Anti-Ataxin 1-Antikörper wurde für WB, IHC und ELISA validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von Ataxin 1 in Proben aus Maus, Human und Ratte. }
Produktnummer ABIN7249019
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Kurzübersicht für Ataxin 1 Antikörper (ABIN7249019)

Target

Alle Ataxin 1 (ATXN1) Antikörper anzeigen
Ataxin 1 (ATXN1)

Reaktivität

  • 99
  • 61
  • 36
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Maus, Human, Ratte

Wirt

  • 73
  • 61
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 72
  • 63
Polyklonal

Konjugat

  • 49
  • 9
  • 7
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Ataxin 1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 97
  • 51
  • 48
  • 46
  • 35
  • 33
  • 23
  • 23
  • 9
  • 8
  • 6
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human ATXN1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.3 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Ataxin 1 (ATXN1)

    Andere Bezeichnung

    ATXN1

    Hintergrund

    The autosomal dominant cerebellar ataxias (ADCA) are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders characterized by progressive degeneration of the cerebellum, brain stem and spinal cord. Clinically, ADCA has been divided into three groups: ADCA types I-III. ADCAI is genetically heterogeneous, with five genetic loci, designated spinocerebellar ataxia (SCA) 1, 2, 3, 4 and 6, being assigned to five different chromosomes. ADCAII, which always presents with retinal degeneration (SCA7), and ADCAIII often referred to as the `pure' cerebellar syndrome (SCA5), are most likely homogeneous disorders. Several SCA genes have been cloned and shown to contain CAG repeats in their coding regions.

    Molekulargewicht

    87 kDa

    UniProt

    P54253

    Pathways

    Synaptic Membrane
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