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ATRX Antikörper

Dieses Anti-ATRX-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von ATRX in ELISA und IHC. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7248290

Kurzübersicht für ATRX Antikörper (ABIN7248290)

Target

Alle ATRX Antikörper anzeigen
ATRX (helicase 2, X-linked (ATRX))

Reaktivität

  • 72
  • 17
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
Human, Maus

Wirt

  • 43
  • 31
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 43
  • 32
Polyklonal

Konjugat

  • 39
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ATRX Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 31
  • 26
  • 23
  • 20
  • 12
  • 11
  • 9
  • 8
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of human ATRX

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:30-1:150, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.7 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    ATRX (helicase 2, X-linked (ATRX))

    Andere Bezeichnung

    ATRX

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene contains an ATPase/helicase domain, and thus it belongs to the SWI/SNF family of chromatin remodeling proteins. This protein is found to undergo cell cycle-dependent phosphorylation, which regulates its nuclear matrix and chromatin association, and suggests its involvement in the gene regulation at interphase and chromosomal segregation in mitosis. Mutations in this gene are associated with an X-linked mental retardation (XLMR) syndrome most often accompanied by alpha-thalassemia (ATRX) syndrome. These mutations have been shown to cause diverse changes in the pattern of DNA methylation, which may provide a link between chromatin remodeling, DNA methylation, and gene expression in developmental processes. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been reported.

    UniProt

    P46100
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