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CRYM Antikörper

Dieses Anti-CRYM-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von CRYM in ELISA und IHC. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7247741

Kurzübersicht für CRYM Antikörper (ABIN7247741)

Target

Alle CRYM Antikörper anzeigen
CRYM (Crystallin, mu (CRYM))

Reaktivität

  • 25
  • 10
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 24
  • 7
Kaninchen

Klonalität

  • 25
  • 6
Polyklonal

Konjugat

  • 22
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser CRYM Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 25
  • 15
  • 9
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human CRYM

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.14 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    CRYM (Crystallin, mu (CRYM))

    Andere Bezeichnung

    CRYM

    Hintergrund

    Crystallins are separated into two classes: taxon-specific and ubiquitous. The former class is also called phylogenetically-restricted crystallins. The latter class constitutes the major proteins of vertebrate eye lens and maintains the transparency and refractive index of the lens. This gene encodes a taxon-specific crystallin protein that binds NADPH and has sequence similarity to bacterial ornithine cyclodeaminases. The encoded protein does not perform a structural role in lens tissue, and instead it binds thyroid hormone for possible regulatory or developmental roles. Mutations in this gene have been associated with autosomal dominant non-syndromic deafness.

    UniProt

    Q14894

    Pathways

    Hormone Transport, Sensory Perception of Sound
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