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GCSH Antikörper

Dieser Anti-GCSH-Antikörper ist ein Kaninchen-Polyklonal-Antikörper zum Nachweis von GCSH in ELISA und IHC. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7247492
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Kurzübersicht für GCSH Antikörper (ABIN7247492)

Target

Alle GCSH Antikörper anzeigen
GCSH (Glycine Cleavage System H Protein (GCSH))

Reaktivität

  • 40
  • 10
  • 10
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 38
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 39
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 14
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GCSH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 32
  • 14
  • 13
  • 13
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human GCSH

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.02 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GCSH (Glycine Cleavage System H Protein (GCSH))

    Andere Bezeichnung

    GCSH

    Hintergrund

    Degradation of glycine is brought about by the glycine cleavage system, which is composed of four mitochondrial protein components: P protein (a pyridoxal phosphate-dependent glycine decarboxylase), H protein (a lipoic acid-containing protein), T protein (a tetrahydrofolate-requiring enzyme), and L protein (a lipoamide dehydrogenase). The protein encoded by this gene is the H protein, which transfers the methylamine group of glycine from the P protein to the T protein. Defects in this gene are a cause of nonketotic hyperglycinemia (NKH). Two transcript variants, one protein-coding and the other probably not protein-coding,have been found for this gene. Also, several transcribed and non-transcribed pseudogenes of this gene exist throughout the genome.

    UniProt

    P23434
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