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GCSH Antikörper

Dieses Anti-GCSH-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von GCSH in ELISA und IHC. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7247492

Kurzübersicht für GCSH Antikörper (ABIN7247492)

Target

Alle GCSH Antikörper anzeigen
GCSH (Glycine Cleavage System H Protein (GCSH))

Reaktivität

  • 39
  • 10
  • 10
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 37
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 38
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GCSH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 32
  • 14
  • 13
  • 13
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human GCSH

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.02 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GCSH (Glycine Cleavage System H Protein (GCSH))

    Andere Bezeichnung

    GCSH

    Hintergrund

    Degradation of glycine is brought about by the glycine cleavage system, which is composed of four mitochondrial protein components: P protein (a pyridoxal phosphate-dependent glycine decarboxylase), H protein (a lipoic acid-containing protein), T protein (a tetrahydrofolate-requiring enzyme), and L protein (a lipoamide dehydrogenase). The protein encoded by this gene is the H protein, which transfers the methylamine group of glycine from the P protein to the T protein. Defects in this gene are a cause of nonketotic hyperglycinemia (NKH). Two transcript variants, one protein-coding and the other probably not protein-coding,have been found for this gene. Also, several transcribed and non-transcribed pseudogenes of this gene exist throughout the genome.

    UniProt

    P23434
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