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STK32A Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-STK32A-Antikörper wurde für WB, ELISA und IHC validiert. Er ist geeignet, STK32A in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN7247471

Kurzübersicht für STK32A Antikörper (ABIN7247471)

Target

Alle STK32A Antikörper anzeigen
STK32A (serine/threonine Kinase 32A (STK32A))

Reaktivität

  • 31
  • 23
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 36
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 36
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 22
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser STK32A Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 30
  • 21
  • 11
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human STK32A

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:100-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.68 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    STK32A (serine/threonine Kinase 32A (STK32A))

    Andere Bezeichnung

    STK32A

    Hintergrund

    STK32A (serine/threonine kinase 32A), also known as YANK1, is a 396 amino acid protein that belongs to the superfamily of serine/threonine protein kinases and exists as three isoforms. The gene encoding STK32A maps to human chromosome 5, which is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is also chromosome 5 associated and is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: Refer to figures

    Calculated_MW: 46 kDa

    UniProt

    Q8WU08
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