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KLC2 Antikörper

KLC2 Reaktivität: Human, Maus IHC, ELISA Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7247294
  • Target Alle KLC2 Antikörper anzeigen
    KLC2 (Kinesin Light Chain 2 (KLC2))
    Reaktivität
    • 51
    • 18
    • 15
    • 15
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus
    Wirt
    • 49
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 51
    Polyklonal
    Konjugat
    • 17
    • 5
    • 5
    • 5
    • 4
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser KLC2 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 51
    • 29
    • 28
    • 27
    • 13
    • 13
    • 8
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Immunohistochemistry (IHC), ELISA
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Antigen affinity purification
    Immunogen
    Fusion protein of human KLC2
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product KLC2 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:150-1:300, ELISA 1:5000-1:10000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1.08 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    KLC2 (Kinesin Light Chain 2 (KLC2))
    Andere Bezeichnung
    KLC2 (KLC2 Produkte)
    Synonyme
    MGC143149 antikoerper, wu:fc15b01 antikoerper, wu:fj62c06 antikoerper, zgc:162288 antikoerper, DKFZp459K0951 antikoerper, 8030455F02Rik antikoerper, AW212649 antikoerper, KLC 2 antikoerper, KLC-2 antikoerper, kinesin light chain 2 antikoerper, KLC2 antikoerper, klc2 antikoerper, Klc2 antikoerper
    Hintergrund
    The protein encoded by this gene is a light chain of kinesin, a molecular motor responsible for moving vesicles and organelles along microtubules. Defects in this gene are a cause of spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome.
    UniProt
    Q9H0B6
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