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NIPBL Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch NIPBL in ELISA und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.
Produktnummer ABIN7246814

Kurzübersicht für NIPBL Antikörper (ABIN7246814)

Target

Alle NIPBL Antikörper anzeigen
NIPBL (Nipped-B like Protein (NIPBL))

Reaktivität

  • 16
  • 15
  • 5
Human, Maus

Wirt

  • 25
  • 3
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 27
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser NIPBL Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 13
  • 9
  • 9
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human NIPBL

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.9 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    NIPBL (Nipped-B like Protein (NIPBL))

    Andere Bezeichnung

    NIPBL

    Hintergrund

    This gene encodes the homolog of the Drosophila melanogaster Nipped-B gene product and fungal Scc2-type sister chromatid cohesion proteins. The Drosophila protein facilitates enhancer-promoter communication of remote enhancers and plays a role in developmental regulation. It is also homologous to a family of chromosomal adherins with broad roles in sister chromatid cohesion, chromosome condensation, and DNA repair. The human protein has a bipartite nuclear targeting sequence and a putative HEAT repeat. Condensins, cohesins and other complexes with chromosome-related functions also contain HEAT repeats. Mutations in this gene result in Cornelia de Lange syndrome, a disorder characterized by dysmorphic facial features, growth delay, limb reduction defects, and cognitive disability. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    UniProt

    Q6KC79

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Stem Cell Maintenance
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