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RFX6 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-RFX6-Antikörper wurde für ELISA und IHC validiert. Er ist geeignet, RFX6 in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN7246697

Kurzübersicht für RFX6 Antikörper (ABIN7246697)

Target

Alle RFX6 Antikörper anzeigen
RFX6 (Regulatory Factor X 6 (RFX6))

Reaktivität

  • 19
  • 9
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 17
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 19
Polyklonal

Konjugat

  • 8
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser RFX6 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 6
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human RFX6

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.96 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    RFX6 (Regulatory Factor X 6 (RFX6))

    Andere Bezeichnung

    RFX6

    Hintergrund

    The nuclear protein encoded by this gene is a member of the regulatory factor X (RFX) family of transcription factors. Studies in mice suggest that this gene is specifically required for the differentiation of islet cells for the production of insulin, but not for the differentiation of pancreatic polypeptide-producing cells. It regulates the transcription factors involved in beta-cell maturation and function, thus, restricting the expression of the beta-cell differentiation and specification genes. Mutations in this gene are associated with Mitchell-Riley syndrome, which is characterized by neonatal diabetes with pancreatic hypoplasia, duodenal and jejunal atresia, and gall bladder agenesis.

    UniProt

    Q8HWS3

    Pathways

    Carbohydrate Homeostasis
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