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OVOL2 Antikörper

Dieses Anti-OVOL2-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von OVOL2 in WB, ELISA und IHC. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7246562

Kurzübersicht für OVOL2 Antikörper (ABIN7246562)

Target

Alle OVOL2 Antikörper anzeigen
OVOL2 (Ovo-Like 2 (OVOL2))

Reaktivität

  • 28
  • 24
  • 19
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 37
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 39
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 16
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser OVOL2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 27
  • 13
  • 13
  • 11
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human OVOL2

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:30-1:150, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.84 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    OVOL2 (Ovo-Like 2 (OVOL2))

    Andere Bezeichnung

    OVOL2

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the evolutionarily conserved ovo-like protein family. Mammalian members of this family contain a single zinc finger domain composed of a tetrad of C2H2 zinc fingers with variable N- and C-terminal extensions that contain intrinsically disordered domains. Members of this family are involved in epithelial development and differentiation. Knockout of this gene in mouse results in early embryonic lethality with phenotypes that include neurectoderm expansion, impaired vascularization, and heart anomalies. In humans, allelic variants of this gene have been associated with posterior polymorphous corneal dystrophy.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: Refer to figures

    Calculated_MW: 30 kDa

    UniProt

    Q9BRP0

    Pathways

    Tube Formation
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