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MGP Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-MGP-Antikörper wurde für IHC und ELISA validiert. Er ist geeignet, MGP in Proben von Human, Ratte und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN7246430

Kurzübersicht für MGP Antikörper (ABIN7246430)

Target

Alle MGP Antikörper anzeigen
MGP (Matrix Gla Protein (MGP))

Reaktivität

  • 26
  • 23
  • 16
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Human, Ratte, Maus

Wirt

  • 48
  • 6
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 54
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 34
  • 10
  • 6
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MGP Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 47
  • 37
  • 25
  • 20
  • 8
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human MGP

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:70-1:350, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.32 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    MGP (Matrix Gla Protein (MGP))

    Andere Bezeichnung

    MGP

    Hintergrund

    Matrix Gla protein (MGP) is is a vitamin K-dependent,extracellular matrix protein. MGP plays a pivotal role in preventing soft tissue calcification and local mineralization of the vascular wall. Vitamin K deficiency leads to inactive uncarboxylated MGP (ucMGP),which accumulates at sites of arterial calcification. However MGP is synthesized in many tissues and is especially enriched in embryonic tissues and in cancer cells. Defects in MGP are the cause of Keutel syndrome (KS),which is an autosomal recessive disorder characterized by abnormal cartilage calcification,peripheral pulmonary stenosis neural hearing loss and midfacial hypoplasia.

    UniProt

    P08493
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