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GCDH Antikörper

Dieses Anti-GCDH-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von GCDH in IHC und ELISA. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7004050

Kurzübersicht für GCDH Antikörper (ABIN7004050)

Target

Alle GCDH Antikörper anzeigen
GCDH (Glutaryl-CoA Dehydrogenase (GCDH))

Reaktivität

  • 59
  • 13
  • 9
  • 7
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 59
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 62
Polyklonal

Konjugat

  • 33
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GCDH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 52
  • 22
  • 19
  • 13
  • 13
  • 8
  • 8
  • 7
  • 5
  • 3
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of human GCDH

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:30-1:150, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.02 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GCDH (Glutaryl-CoA Dehydrogenase (GCDH))

    Andere Bezeichnung

    GCDH

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family. It catalyzes the oxidative decarboxylation of glutaryl-CoA to crotonyl-CoA and CO(2) in the degradative pathway of L-lysine, L-hydroxylysine, and L-tryptophan metabolism. It uses electron transfer flavoprotein as its electron acceptor. The enzyme exists in the mitochondrial matrix as a homotetramer of 45-kD subunits. Mutations in this gene result in the metabolic disorder glutaric aciduria type 1, which is also known as glutaric acidemia type I. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. A related pseudogene has been identified on chromosome 12.

    UniProt

    Q92947
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