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MYOZ2 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-MYOZ2-Antikörper wurde für ELISA und IHC validiert. Er ist geeignet, MYOZ2 in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN7246214

Kurzübersicht für MYOZ2 Antikörper (ABIN7246214)

Target

Alle MYOZ2 Antikörper anzeigen
MYOZ2 (Myozenin 2 (MYOZ2))

Reaktivität

  • 33
  • 6
  • 3
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 30
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 31
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MYOZ2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 24
  • 17
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Full length fusion protein

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:40-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.32 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    MYOZ2 (Myozenin 2 (MYOZ2))

    Andere Bezeichnung

    MYOZ2

    Hintergrund

    MYOZ2 (Myozenin 2) is a Protein Coding gene. Diseases associated with MYOZ2 include Cardiomyopathy, Hypertrophic, 16 and Myoz2-Related Familial Hypertrophic Cardiomyopathy. GO annotations related to this gene include actin binding and telethonin binding. An important paralog of this gene is MYOZ1.The protein encoded by this gene belongs to a family of sarcomeric proteins that bind to calcineurin, a phosphatase involved in calcium-dependent signal transduction in diverse cell types. These family members tether calcineurin to alpha-actinin at the z-line of the sarcomere of cardiac and skeletal muscle cells, and thus they are important for calcineurin signaling. Mutations in this gene cause cardiomyopathy familial hypertrophic type 16, a hereditary heart disorder.

    UniProt

    Q9NPC6
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