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FGF13 Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper erkennt spezifisch FGF13 in IHC und ELISA. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Ratte und Maus.
Produktnummer ABIN7244969
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Kurzübersicht für FGF13 Antikörper (ABIN7244969)

Target

Alle FGF13 Antikörper anzeigen
FGF13 (Fibroblast Growth Factor 13 (FGF13))

Reaktivität

  • 88
  • 13
  • 12
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Ratte, Maus

Wirt

  • 50
  • 42
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 54
  • 39
Polyklonal

Konjugat

  • 40
  • 8
  • 8
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser FGF13 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 56
  • 37
  • 34
  • 25
  • 15
  • 13
  • 13
  • 10
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of human FGF13

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:40-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.26 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    FGF13 (Fibroblast Growth Factor 13 (FGF13))

    Andere Bezeichnung

    FGF13

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth, and invasion. This gene is located in a region on chromosome X, which is associated with Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome (BFLS), making it a possible candidate gene for familial cases of the BFLS, and for other syndromal and nonspecific forms of X-linked mental retardation mapping to this region. Alternative splicing of this gene at the 5' end results in several transcript variants encoding different isoforms with different N-termini.

    UniProt

    Q92913

    Pathways

    Regulation of Cell Size
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