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COL17A1 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-COL17A1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von COL17A1 in Proben von Human und Maus. Er wurde validiert für ELISA und IHC.
Produktnummer ABIN7244681
449,00 €
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Kurzübersicht für COL17A1 Antikörper (ABIN7244681)

Target

Alle COL17A1 Antikörper anzeigen
COL17A1 (Collagen, Type XVII, alpha 1 (COL17A1))

Reaktivität

  • 46
  • 6
  • 2
Human, Maus

Wirt

  • 48
Kaninchen

Klonalität

  • 43
  • 5
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 5
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser COL17A1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 31
  • 29
  • 19
  • 13
  • 7
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of human COL17A1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.6 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    COL17A1 (Collagen, Type XVII, alpha 1 (COL17A1))

    Andere Bezeichnung

    COL17A1

    Hintergrund

    COL17A1 (Collagen Type XVII Alpha 1 Chain) is a Protein Coding gene. Diseases associated with COL17A1 include Epidermolysis Bullosa, Junctional, Non-Herlitz Type and Epithelial Recurrent Erosion Dystrophy. Among its related pathways are Collagen chain trimerization and Phospholipase-C Pathway. An important paralog of this gene is COL6A1.This gene encodes the alpha chain of type XVII collagen. Unlike most collagens, collagen XVII is a transmembrane protein. Collagen XVII is a structural component of hemidesmosomes, multiprotein complexes at the dermal-epidermal basement membrane zone that mediate adhesion of keratinocytes to the underlying membrane. Mutations in this gene are associated with both generalized atrophic benign and junctional epidermolysis bullosa. Two homotrimeric forms of type XVII collagen exist. The full length form is the transmembrane protein. A soluble form, referred to as either ectodomain or LAD-1, is generated by proteolytic processing of the full length form.

    UniProt

    Q9UMD9
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