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Fibrillin 1 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Fibrillin 1-Antikörper wurde für IHC und ELISA validiert. Er ist geeignet, Fibrillin 1 in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN7238018

Kurzübersicht für Fibrillin 1 Antikörper (ABIN7238018)

Target

Alle Fibrillin 1 (FBN1) Antikörper anzeigen
Fibrillin 1 (FBN1)

Reaktivität

  • 67
  • 31
  • 22
  • 11
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 78
  • 13
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 80
  • 12
Polyklonal

Konjugat

  • 46
  • 16
  • 11
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Fibrillin 1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 61
  • 34
  • 27
  • 19
  • 14
  • 14
  • 13
  • 13
  • 13
  • 11
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of human FBN1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.3 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Fibrillin 1 (FBN1)

    Andere Bezeichnung

    FBN1

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the fibrillin family. The encoded protein is a large, extracellular matrix glycoprotein that serve as a structural component of 10-12 nm calcium-binding microfibrils. These microfibrils provide force bearing structural support in elastic and nonelastic connective tissue throughout the body. Mutations in this gene are associated witHuman, Mousearfan syndrome, isolated ectopia lentis, autosomal dominant Weill-Marchesani syndrome, MASS syndrome, and Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome.

    NCBI Accession

    NP_000129

    UniProt

    P35555

    Pathways

    Maintenance of Protein Location, SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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