Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

LOX Antikörper

Dieses Anti-LOX-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von LOX in WB, IHC und ELISA. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7000900

Kurzübersicht für LOX Antikörper (ABIN7000900)

Target

Alle LOX Antikörper anzeigen
LOX (Lysyl Oxidase (LOX))

Reaktivität

  • 76
  • 32
  • 22
  • 7
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 83
  • 13
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 73
  • 24
Polyklonal

Konjugat

  • 42
  • 15
  • 15
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser LOX Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 68
  • 41
  • 37
  • 23
  • 16
  • 14
  • 13
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of human LOX

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:25-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.3 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    LOX (Lysyl Oxidase (LOX))

    Andere Bezeichnung

    LOX

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is an extracellular copper enzyme that initiates the crosslinking of collagens and elastin. The enzyme catalyzes oxidative deamination of the epsilon-amino group in certain lysine and hydroxylysine residues of collagens and lysine residues of elastin. In addition to crosslinking extracellular matrix proteins, the encoded protein may have a role in tumor suppression. Defects in this gene are a cause of autosomal recessive cutis laxa type I (CL type I). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    47 kDa

    NCBI Accession

    NP_002308

    UniProt

    P28300

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interaktom
Sie sind hier:
Chat with us!