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FASTKD5 Antikörper

Dieser Anti-FASTKD5-Antikörper ist ein Kaninchen-Polyklonal-Antikörper zum Nachweis von FASTKD5 in ELISA und IHC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7236972
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Kurzübersicht für FASTKD5 Antikörper (ABIN7236972)

Target

Alle FASTKD5 Antikörper anzeigen
FASTKD5 (FAST Kinase Domains 5 (FASTKD5))

Reaktivität

  • 33
  • 3
  • 1
Human

Wirt

  • 32
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 33
Polyklonal

Konjugat

  • 9
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser FASTKD5 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 13
  • 10
  • 7
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human FASTKD5

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.6 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    FASTKD5 (FAST Kinase Domains 5 (FASTKD5))

    Andere Bezeichnung

    FASTKD5

    Hintergrund

    Representing about 2 % of human DNA, chromosome 20 consists of approximately 63 million bases and 600 genes. Chromosome 20 contains a region with numerous genes expressed in the epididymis which are thought important for seminal production and some viewed as potential targets for male contraception. The PRNP gene encoding the prion protein associated with spongiform encephalopathies, like Creutzfeldt-Jakob disease, is found on chromosome 20. Amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, ring chromosome 20 epilepsy syndrome and Alagille syndrome are also associated with chromosome 20.

    NCBI Accession

    NP_068598

    UniProt

    Q7L8L6

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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