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ALDOA Antikörper

Der Kaninchen-Polyklonal Anti-ALDOA-Antikörper wurde für WB, ELISA und IHC validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von ALDOA in Proben aus Human, Maus und Ratte. }
Produktnummer ABIN7236790
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Kurzübersicht für ALDOA Antikörper (ABIN7236790)

Target

Alle ALDOA Antikörper anzeigen
ALDOA (Aldolase A, Fructose-Bisphosphate (ALDOA))

Reaktivität

  • 84
  • 33
  • 30
  • 17
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 64
  • 12
  • 12
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 72
  • 17
Polyklonal

Konjugat

  • 61
  • 7
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser ALDOA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 71
  • 41
  • 24
  • 23
  • 16
  • 11
  • 9
  • 7
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human ALDOA

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.3 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    ALDOA (Aldolase A, Fructose-Bisphosphate (ALDOA))

    Andere Bezeichnung

    ALDOA

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene, Aldolase A (fructose-bisphosphate aldolase), is a glycolytic enzyme that catalyzes the reversible conversion of fructose-1,6-bisphosphate to glyceraldehyde 3-phosphate and dihydroxyacetone phosphate. Three aldolase isozymes (A, B, and C), encoded by three different genes, are differentially expressed during development. Aldolase A is found in the developing embryo and is produced in even greater amounts in adult muscle. Aldolase A expression is repressed in adult liver, kidney and intestine and similar to aldolase C levels in brain and other nervous tissue. Aldolase A deficiency has been associated with myopathy and hemolytic anemia. Alternative splicing and alternative promoter usage results in multiple transcript variants. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 3 and 10.

    Molekulargewicht

    39 kDa

    UniProt

    P04075

    Pathways

    Ribonucleoside Biosynthetic Process
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