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PDCD10 Antikörper

Dieses Anti-PDCD10-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von PDCD10 in WB und IF. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN6989859

Kurzübersicht für PDCD10 Antikörper (ABIN6989859)

Target

Alle PDCD10 Antikörper anzeigen
PDCD10 (Programmed Cell Death 10 (PDCD10))

Reaktivität

  • 42
  • 28
  • 13
Human, Maus

Wirt

  • 55
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 55
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 19
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser PDCD10 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 20
  • 13
  • 13
  • 5
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Kreuzreaktivität

    Human, Maus

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-212 of human PDCD10 (NP_009148.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:300-5000
    IF()

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C for 12 months.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    PDCD10 (Programmed Cell Death 10 (PDCD10))

    Andere Bezeichnung

    PDCD10

    Hintergrund

    Synonyms: PDCD10,CCM3,TFAR15

    Background: This gene encodes an evolutionarily conserved protein associated with cell apoptosis. The protein interacts with the serine/threonine protein kinase MST4 to modulate the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway. It also interacts with and is phosphoryated by serine/threonine kinase 25, and is thought to function in a signaling pathway essential for vascular developent. Mutations in this gene are one cause of cerebral cavernous malformations, which are vascular malformations that cause seizures and cerebral hemorrhages. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified.

    Gen-ID

    11235

    UniProt

    Q9BUL8
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