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NSDHL Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-NSDHL Antikörper (ABIN6989853) detektiert spezifisch NSDHL in WB, IF und IF (cc). Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human und Ratte.
Produktnummer ABIN6989853
357,70 €
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100 μL
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Kurzübersicht für NSDHL Antikörper (ABIN6989853)

Target

Alle NSDHL Antikörper anzeigen
NSDHL (NAD(P) Dependent Steroid Dehydrogenase-Like (NSDHL))

Reaktivität

  • 44
  • 16
  • 14
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Ratte

Wirt

  • 40
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 27
  • 17
Polyklonal

Konjugat

  • 22
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser NSDHL Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 40
  • 17
  • 13
  • 12
  • 12
  • 12
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc))
  • Kreuzreaktivität

    Human, Ratte

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-240 of human NSDHL (NP_057006.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:300-5000
    IF(ICC) 1:50-200
    IF()

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C for 12 months.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    NSDHL (NAD(P) Dependent Steroid Dehydrogenase-Like (NSDHL))

    Andere Bezeichnung

    NSDHL

    Hintergrund

    Synonyms: NSDHL,H105E3,SDR31E1,XAP104

    Background: The protein encoded by this gene is localized in the endoplasmic reticulum and is involved in cholesterol biosynthesis. Mutations in this gene are associated with CHILD syndrome, which is a X-linked dominant disorder of lipid metabolism with disturbed cholesterol biosynthesis, and typically lethal in males. Alternatively spliced transcript variants with differing 5' UTR have been found for this gene.

    Gen-ID

    50814

    UniProt

    Q15738
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