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Emerin Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch Emerin in WB, IHC und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.
Produktnummer ABIN6989782

Kurzübersicht für Emerin Antikörper (ABIN6989782)

Target

Alle Emerin (EMD) Antikörper anzeigen
Emerin (EMD)

Reaktivität

  • 82
  • 16
  • 14
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 50
  • 32
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 49
  • 35
Polyklonal

Konjugat

  • 41
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Emerin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 70
  • 33
  • 27
  • 20
  • 16
  • 13
  • 13
  • 8
  • 8
  • 7
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Kreuzreaktivität

    Human, Maus

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-220 of human EMD (NP_000108.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:300-5000
    IHC()
    IF()

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C for 12 months.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Emerin (EMD)

    Andere Bezeichnung

    EMD

    Hintergrund

    Synonyms: EMD,EDMD,LEMD5,STA,emerin

    Background: Emerin is a serine-rich nuclear membrane protein and a member of the nuclear lamina-associated protein family. It mediates membrane anchorage to the cytoskeleton. Dreifuss-Emery muscular dystrophy is an X-linked inherited degenerative myopathy resulting from mutation in the emerin gene.

    Gen-ID

    2010

    UniProt

    P50402
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