Complement Component C9b (C9b) (AA 221-320) Antikörper

Produktnummer ABIN6989147

Der Kaninchen Polyklonal anti-Complement Component C9b Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Complement Component C9b in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, IF (cc), IF (p), IHC (p) und IHC (fro).

Kurzübersicht für Complement Component C9b (C9b) (AA 221-320) Antikörper (ABIN6989147)

Target: Complement Component C9b (C9b)

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails

Bindungsspezifität: AA 221-320

Verwendungszweck: Complement component C9b Polyclonal Antibody

Kreuzreaktivität: Human

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement component C9b

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB(1:300-5000),

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4C. Store at -20C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Antigendetails

Target: Complement Component C9b (C9b)

Andere Bezeichnung: Complement component C9b

Hintergrund:

Synonyms: C9, CO9_HUMAN, Complement component C9, Complement component C9b.

Background: This gene encodes the final component of the complement system. It participates in the formation of the Membrane Attack Complex (MAC). The MAC assembles on bacterial membranes to form a pore, permitting disruption of bacterial membrane organization. Mutations in this gene cause component C9 deficiency. [provided by RefSeq, Feb 2009]

Gen-ID: 735

UniProt: P02748