MTR Antikörper (AA 1001-1100) (FITC)

Produktnummer ABIN6986956

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch MTR in WB, IF (cc) und IF (p). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Ratte.

Kurzübersicht für MTR Antikörper (AA 1001-1100) (FITC) (ABIN6986956)

Target: MTR (5-Methyltetrahydrofolate-Homocysteine Methyltransferase (MTR))

Reaktivität: Human, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser MTR Antikörper ist konjugiert mit FITC

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-MTR Antikörper (FITC)

Bindungsspezifität: AA 1001-1100

Kreuzreaktivität: Human, Ratte

Homologie: Mouse,Dog,Cow,Pig,Horse,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human MTR

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu MTR

Target: MTR (5-Methyltetrahydrofolate-Homocysteine Methyltransferase (MTR))

Andere Bezeichnung: MTR

Hintergrund:

Synonyms: Methionine synthase, MTR, 5-methyltetrahydrofolate--homocysteine, methyltransferase, Vitamin-B12 dependent methionine synthase, MS

Background: MTR encodes the enzyme 5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase. This enzyme, also known as cobalamin-dependent methionine synthase, catalyzes the final step in methionine biosynthesis. Mutations in MTR have been identified as the underlying cause of methylcobalamin deficiency complementation group G.

Gen-ID: 238505

UniProt: Q99707

Pathways: Methionine Biosynthetic Process