LRRC33 Antikörper (AA 501-600) (Cy7)

Produktnummer ABIN6986126

Der Kaninchen-Polyklonal Anti-LRRC33-Antikörper wurde für WB, IF (cc) und IF (p) validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von LRRC33 in Proben aus Human, Maus und Ratte. }

Kurzübersicht für LRRC33 Antikörper (AA 501-600) (Cy7) (ABIN6986126)

Target: LRRC33 (NRROS) (Negative Regulator of Reactive Oxygen Species (NRROS))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser LRRC33 Antikörper ist konjugiert mit Cy7

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-LRRC33 Antikörper (Cy7)

Bindungsspezifität: AA 501-600

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Homologie: Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human LRRC33

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu LRRC33

Target: LRRC33 (NRROS) (Negative Regulator of Reactive Oxygen Species (NRROS))

Andere Bezeichnung: LRRC33

Hintergrund:

Synonyms: ELLP3030, GARPL1, NRROS_HUMAN, Leucine rich repeat containing protein 33, Lrcc33, UNQ3030.

Background: LRRC33 is a 692 amino acid protein that contains 17 LRR repeats. The gene encoding LRRC33 maps to chromosome 3, which encodes over 1,100 genes. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Marfan syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.

Gen-ID: 375387

UniProt: Q86YC3