LRRC33 Antikörper (AA 501-600) (Cy5)

Produktnummer ABIN6984404

Der Kaninchen Polyklonal anti-LRRC33 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von LRRC33 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB, IF (cc) und IF (p).

Kurzübersicht für LRRC33 Antikörper (AA 501-600) (Cy5) (ABIN6984404)

Target: LRRC33 (NRROS) (Negative Regulator of Reactive Oxygen Species (NRROS))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser LRRC33 Antikörper ist konjugiert mit Cy5

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-LRRC33 Antikörper (Cy5)

Bindungsspezifität: AA 501-600

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Homologie: Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human LRRC33

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu LRRC33

Target: LRRC33 (NRROS) (Negative Regulator of Reactive Oxygen Species (NRROS))

Andere Bezeichnung: LRRC33

Hintergrund:

Synonyms: ELLP3030, GARPL1, NRROS_HUMAN, Leucine rich repeat containing protein 33, Lrcc33, UNQ3030.

Background: LRRC33 is a 692 amino acid protein that contains 17 LRR repeats. The gene encoding LRRC33 maps to chromosome 3, which encodes over 1,100 genes. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Marfan syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.

Gen-ID: 375387

UniProt: Q86YC3