HOXD10 Antikörper (AA 111-210) (Biotin)

Produktnummer ABIN6982839

Dieses Anti-HOXD10-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von HOXD10 in IHC (p) und IHC (fro). Geeignet für Ratte.

Kurzübersicht für HOXD10 Antikörper (AA 111-210) (Biotin) (ABIN6982839)

Target: HOXD10 (Homeobox D10 (HOXD10))

Reaktivität: Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser HOXD10 Antikörper ist konjugiert mit Biotin

Applikation: Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-HOXD10 Antikörper (Biotin)

Bindungsspezifität: AA 111-210

Kreuzreaktivität: Ratte

Homologie: Human,Mouse,Dog,Cow,Sheep,Pig,Horse,Chicken,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human HOXD10

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C for 12 months.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu HOXD10

Target: HOXD10 (Homeobox D10 (HOXD10))

Andere Bezeichnung: HOXD10

Hintergrund:

Synonyms: Homeo box D10, Homeobox protein Hox-4D, Homeobox protein Hox-4E, Homeobox protein Hox-D10, Hox 4.5, Hox 4D, Hox 4E, HOX4D, HOXD10, HXD10, HXD10_HUMAN, Hox 5.3.

Background: This gene is a member of the Abd-B homeobox family and encodes a protein with a homeobox DNA-binding domain. It is included in a cluster of homeobox D genes located on chromosome 2. The encoded nuclear protein functions as a sequence-specific transcription factor that is expressed in the developing limb buds and is involved in differentiation and limb development. Mutations in this gene have been associated with Wilm's tumor and congenital vertical talus (also known as "rocker-bottom foot" deformity or congenital convex pes valgus) and/or a foot deformity resembling that seen in Charcot-Marie-Tooth disease. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Gen-ID: 3236

UniProt: P28358