PEX10 Antikörper (AA 1-100) (Biotin)

Produktnummer ABIN6982552

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch PEX10 in ELISA, IHC (p) und IHC (fro). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Maus.

Kurzübersicht für PEX10 Antikörper (AA 1-100) (Biotin) (ABIN6982552)

Target: PEX10 (Peroxisomal Biogenesis Factor 10 (PEX10))

Reaktivität: Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser PEX10 Antikörper ist konjugiert mit Biotin

Applikation: ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-PEX10 Antikörper (Biotin)

Bindungsspezifität: AA 1-100

Kreuzreaktivität: Maus

Homologie: Human,Rat,Cow

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human PEX10

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C for 12 months.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu PEX10

Target: PEX10 (Peroxisomal Biogenesis Factor 10 (PEX10))

Andere Bezeichnung: PEX10

Hintergrund:

Synonyms: AV128229, Gm142, MGC1998, NALD, OTTHUMP00000001658, PBD6A, PBD6B, peroxin 10, Peroxin-10, Peroxisomal biogenesis factor 10, Peroxisome assembly protein 10, Peroxisome biogenesis factor 10, PEX10, PEX10_HUMAN, RING finger protein 69, RNF69, RP23-298E4.1.

Background: This gene encodes a protein involved in import of peroxisomal matrix proteins. This protein localizes to the peroxisomal membrane. Mutations in this gene result in phenotypes within the Zellweger spectrum of peroxisomal biogenesis disorders, ranging from neonatal adrenoleukodystrophy to Zellweger syndrome. Alternative splicing results in two transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Gen-ID: 5192

UniProt: O60683

Pathways: Monocarboxylic Acid Catabolic Process