GRHPR Antikörper (AA 51-150) (HRP)

Produktnummer ABIN6943571

Dieses Anti-GRHPR-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von GRHPR in WB, ELISA, IHC (p) und IHC (fro). Geeignet für Maus.

Kurzübersicht für GRHPR Antikörper (AA 51-150) (HRP) (ABIN6943571)

Target: GRHPR (Glyoxylate Reductase/hydroxypyruvate Reductase (GRHPR))

Reaktivität: Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser GRHPR Antikörper ist konjugiert mit HRP

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-GRHPR Antikörper (HRP)

Bindungsspezifität: AA 51-150

Kreuzreaktivität: Maus

Homologie: Human,Rat,Dog,Cow,Sheep,Horse,Chicken,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human GRHPR

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu GRHPR

Target: GRHPR (Glyoxylate Reductase/hydroxypyruvate Reductase (GRHPR))

Andere Bezeichnung: GRHPR

Hintergrund:

Synonyms: GLXR, glycerate 2 dehydrogenase, GLYD, Glyoxylate reductase/hydroxypyruvate reductase, Grhpr, GRHPR_HUMAN, OTTHUMP00000021379, OTTHUMP00000021380, OTTHUMP00000046131, PH 2, PH2, Primary hyperoxaluria type 2.

Background: This gene encodes an enzyme with hydroxypyruvate reductase, glyoxylate reductase, and D-glycerate dehydrogenase enzymatic activities. The enzyme has widespread tissue expression and has a role in metabolism. Type II hyperoxaluria is caused by mutations in this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Gen-ID: 9380

UniProt: Q9UBQ7