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CNNM4 Antikörper (C-Term)

Dieses Anti-CNNM4-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von CNNM4 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN657513

Kurzübersicht für CNNM4 Antikörper (C-Term) (ABIN657513)

Target

Alle CNNM4 Antikörper anzeigen
CNNM4 (Cyclin M4 (CNNM4))

Reaktivität

  • 25
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 26
Kaninchen

Klonalität

  • 26
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
Dieser CNNM4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 18
  • 8
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

RB32844
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 7
    • 4
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 501-530, C-Term

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This CNNM4 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 501-530 amino acids from the C-terminal region of human CNNM4.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    CNNM4 Antibody (C-term) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, place the at -20 °C.

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    CNNM4 (Cyclin M4 (CNNM4))

    Andere Bezeichnung

    CNNM4

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the ancient conserved domain containing protein family. Members of this protein family contain a cyclin box motif and have structural similarity to the cyclins. The encoded protein may play a role in metal ion transport. Mutations in this gene are associated with Jalili syndrome which consists of cone-rod dystrophy and amelogenesis imperfecta. [provided by RefSeq].

    Molekulargewicht

    86607

    Gen-ID

    26504

    NCBI Accession

    NP_064569

    UniProt

    Q6P4Q7
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