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SOX14 Antikörper

Dieses Anti-SOX14-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von SOX14 in IHC und IF. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN6568117

Kurzübersicht für SOX14 Antikörper (ABIN6568117)

Target

Alle SOX14 Antikörper anzeigen
SOX14 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 14 (SOX14))

Reaktivität

  • 30
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 30
Kaninchen

Klonalität

  • 30
Polyklonal

Konjugat

  • 12
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SOX14 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 25
  • 13
  • 13
  • 11
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human SOX14

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50 - 1:200 IF 1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol,  pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    SOX14 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 14 (SOX14))

    Andere Bezeichnung

    SOX14

    Hintergrund

    Synonyms: HMG box transcription factor SOX 14,MGC119898,MGC119899,SOX 14,SOX 28,Sox box protein 14,SOX28,SRY (sex determining region Y) box 14 ,SRY box 14,Transcription factor SOX 14

    Background: This intronless gene encodes a member of the SOX (SRY-related HMG-box) family of transcription factors involved in the regulation of embryonic development and in the determination of the cell fate. The encoded protein may act as a transcriptional regulator after forming a protein complex with other proteins. Mutations in this gene are suggested to be responsible for the limb defects associated with blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and Mobius syndrome.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: Refer to Figures

    Calculated_MW: 26kDa

    Gen-ID

    8403

    UniProt

    O95416
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