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POMT1 Antikörper

Dieses Anti-POMT1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von POMT1 in WB. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN6566852

Kurzübersicht für POMT1 Antikörper (ABIN6566852)

Target

Alle POMT1 Antikörper anzeigen
POMT1 (Protein-O-Mannosyltransferase 1 (POMT1))

Reaktivität

  • 45
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 48
Kaninchen

Klonalität

  • 48
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser POMT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 27
  • 16
  • 15
  • 13
  • 13
  • 13
  • 7
  • 6
  • 6
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human POMT1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:1000 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol,  pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    POMT1 (Protein-O-Mannosyltransferase 1 (POMT1))

    Andere Bezeichnung

    POMT1

    Hintergrund

    Synonyms: Dolichyl phosphate mannose protein mannosyltransferase 1,Dolichyl phosphate mannose protein mannosyltransferase1,Dolichyl-phosphate-mannose--protein mannosyltransferase 1,LGMD2K,MDDGA1,MDDGB1,MDDGC1,POMT 1,POMT1,POMT1,Protein O mannosyl transferase 1,Protein O mannosyl transferase1,Protein O-mannosyl-transferase 1,Rotate abdomen,Drosophila,homolog of,RT

    Background: The protein encoded by this gene is an O-mannosyltransferase that requires interaction with the product of the POMT2 gene for enzymatic function. The encoded protein is found in the membrane of the endoplasmic reticulum. Defects in this gene are a cause of Walker-Warburg syndrome (WWS) and limb-girdle muscular dystrophy type 2K (LGMD2K). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 53kDa

    Calculated_MW: 69kDa/76kDa/82kDa/84kDa

    Gen-ID

    10585

    UniProt

    Q9Y6A1
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