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PEX1 Antikörper (AA 599-628)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-PEX1-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, PEX1 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN654140

Kurzübersicht für PEX1 Antikörper (AA 599-628) (ABIN654140)

Target

Alle PEX1 Antikörper anzeigen
PEX1 (Peroxisomal Biogenesis Factor 1 (PEX1))

Reaktivität

  • 31
  • 10
  • 3
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 31
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 34
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 22
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Dieser PEX1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 23
  • 20
  • 11
  • 6
  • 4
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

RB23674
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 599-628

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This PEX1 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 599-628 amino acids from the Central region of human PEX1.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    PEX1 (Peroxisomal Biogenesis Factor 1 (PEX1))

    Andere Bezeichnung

    PEX1

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the AAA ATPase family, a large group of ATPases associated with diverse cellular activities. This protein is cytoplasmic but is often anchored to a peroxisomal membrane where it forms a heteromeric complex and plays a role in the import of proteins into peroxisomes and peroxisome biogenesis. Mutations in this gene have been associated with complementation group 1 peroxisomal disorders such as neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum disease, and Zellweger syndrome.

    Molekulargewicht

    142867

    Gen-ID

    5189

    NCBI Accession

    NP_000457

    UniProt

    O43933
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