Gephyrin Antikörper (AA 437-466)

Produktnummer ABIN653742

Dieses Anti-Gephyrin-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Gephyrin in WB, FACS und IHC (p). Geeignet für Human und Maus.

Kurzübersicht für Gephyrin Antikörper (AA 437-466) (ABIN653742)

Target: Gephyrin (GPHN)

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Gephyrin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Klon: RB24625

Produktdetails anti-Gephyrin Antikörper

Bindungsspezifität: AA 437-466

Homologie: C, Rat

Aufreinigung: This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

Immunogen: This GPHN antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 437-466 amino acids from the Central region of human GPHN.

Isotyp: Ig Fraction

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB: 1:1000. IHC-P: 1:50~100. FC: 1:10~50

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 6 months

Details zu Gephyrin

Target: Gephyrin (GPHN)

Andere Bezeichnung: GPHN

Hintergrund: GPHN encodes a neuronal assembly protein that anchors inhibitory neurotransmitter receptors to the postsynaptic cytoskeleton via high affinity binding to a receptor subunit domain and tubulin dimers. In nonneuronal tissues, the encoded protein is also required for molybdenum cofactor biosynthesis. Mutations in this gene may be associated with the neurological condition hyperplexia and also lead to molybdenum cofactor deficiency.

Molekulargewicht: 79748

Gen-ID: 10243

NCBI Accession: NP_001019389, NP_065857

UniProt: Q9NQX3

Pathways: Synaptic Membrane, Skeletal Muscle Fiber Development