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Lipin 2 Antikörper (AA 262-288)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Lipin 2-Antikörper wurde für WB, FACS und IHC (p) validiert. Er ist geeignet, Lipin 2 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN652523

Kurzübersicht für Lipin 2 Antikörper (AA 262-288) (ABIN652523)

Target

Alle Lipin 2 (LPIN2) Antikörper anzeigen
Lipin 2 (LPIN2)

Reaktivität

  • 22
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 20
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 22
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Lipin 2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 19
  • 10
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Klon

RB22326
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 262-288

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This LPIN2 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 262-288 amino acids from the Central region of human LPIN2.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000. IHC-P: 1:50~100. FC: 1:10~50

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    Lipin 2 (LPIN2)

    Andere Bezeichnung

    LPIN2

    Hintergrund

    Defects in LPIN2 are the cause of Majeed syndrome. Majeed syndrome is an autosomal recessive disorder combining features of chronic recurrent multifocal osteomyelitis, congenital dyserythropoietic anemia and inflammatory dermatosis.

    Molekulargewicht

    99399

    Gen-ID

    9663

    NCBI Accession

    NP_055461

    UniProt

    Q92539
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