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PPOX Antikörper (N-Term)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch PPOX in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN633874

Kurzübersicht für PPOX Antikörper (N-Term) (ABIN633874)

Target

Alle PPOX Antikörper anzeigen
PPOX (Protoporphyrinogen Oxidase (PPOX))

Reaktivität

  • 40
  • 23
  • 19
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 40
  • 7
Kaninchen

Klonalität

  • 41
  • 6
Polyklonal

Konjugat

  • 28
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser PPOX Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 28
  • 18
  • 13
  • 10
  • 9
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 6
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    N-Term

    Spezifität

    PPOX antibody was raised against the N terminal of PPOX

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    PPOX antibody was raised using the N terminal of PPOX corresponding to a region with amino acids SSERLGGWIRSVRGPNGAIFELGPRGIRPAGALGARTLLLVSELGLDSEV
  • Applikationshinweise

    WB: 1 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    PPOX Blocking Peptide, (ABIN5615504), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this PPOX antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Lyophilized powder. Add distilled water for a 1 mg/mL concentration of PPOX antibody in PBS

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    PBS

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    Dilute only prior to immediate use.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2-8 °C for short periods. For longer periods of storage, store at -20 °C.
  • Target

    PPOX (Protoporphyrinogen Oxidase (PPOX))

    Andere Bezeichnung

    PPOX

    Hintergrund

    This gene encodes the penultimate enzyme of heme biosynthesis, which catalyzes the 6-electron oxidation of protoporphyrinogen IX to form protoporphyrin IX. Mutations in this gene cause variegate porphyria, an autosomal dominant disorder of heme metabolism resulting from a deficiency in protoporphyrinogen oxidase, an enzyme located on the inner mitochondrial membrane. Alternatively spliced transcript variants encoding the same protein have been identified.

    Molekulargewicht

    51 kDa (MW of target protein)

    Pathways

    Synaptic Membrane, Feeding Behaviour
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