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Septin 9 Antikörper (Middle Region)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch Septin 9 in WB. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human.
Produktnummer ABIN632098
1.218,13 €
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Kurzübersicht für Septin 9 Antikörper (Middle Region) (ABIN632098)

Target

Alle Septin 9 (SEPT9) Antikörper anzeigen
Septin 9 (SEPT9)

Reaktivität

  • 34
  • 10
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 30
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 33
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 27
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Septin 9 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 21
  • 11
  • 9
  • 8
  • 7
  • 5
  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Middle Region

    Spezifität

    Septin 9 antibody was raised against the middle region of SEPT9

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    Septin 9 antibody was raised using the middle region of SEPT9 corresponding to a region with amino acids VNEKFREMIPFAVVGSDHEYQVNGKRILGRKTKWGTIEVENTTHCEFAYL
  • Applikationshinweise

    WB: 1 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    Septin 9 Blocking Peptide, (ABIN5616053), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this Septin 9 antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Lyophilized powder. Add distilled water for a 1 mg/mL concentration of 40057 antibody in PBS

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    PBS

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    Dilute only prior to immediate use.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2-8 °C for short periods. For longer periods of storage, store at -20 °C.
  • Target

    Septin 9 (SEPT9)

    Andere Bezeichnung

    Septin 9

    Hintergrund

    This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.

    Molekulargewicht

    46 kDa (MW of target protein)
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