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GPD1L Antikörper (Middle Region)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper erkennt spezifisch GPD1L in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN631705
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Kurzübersicht für GPD1L Antikörper (Middle Region) (ABIN631705)

Target

Alle GPD1L Antikörper anzeigen
GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Reaktivität

  • 28
  • 21
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 25
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 27
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 16
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GPD1L Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 20
  • 13
  • 9
  • 9
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Middle Region

    Spezifität

    GPD1 L antibody was raised against the middle region of GPD1

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    GPD1 L antibody was raised using the middle region of GPD1 corresponding to a region with amino acids ELEKEMLNGQKLQGPQTSAEVYRILKQKGLLDKFPLFTAVYQICYESRPV
  • Applikationshinweise

    WB: 1 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    GPD1L Blocking Peptide, (ABIN937924), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this GPD1L antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Lyophilized powder. Add distilled water for a 1 mg/mL concentration of GPD0 antibody in PBS

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    PBS

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    Dilute only prior to immediate use.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2-8 °C for short periods. For longer periods of storage, store at -20 °C.
  • Target

    GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

    Andere Bezeichnung

    GPD1L

    Hintergrund

    GPD1L belongs to the NAD-dependent glycerol-3-phosphate dehydrogenase family. Defects in GPD1L are the cause of Brugada syndrome type 2 (BRS2) and sudden infant death syndrome (SIDS).

    Molekulargewicht

    38 kDa (MW of target protein)
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