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ACAT1 Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper erkennt spezifisch ACAT1 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN631042

Kurzübersicht für ACAT1 Antikörper (ABIN631042)

Target

Alle ACAT1 Antikörper anzeigen
ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Reaktivität

  • 81
  • 45
  • 39
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 74
  • 5
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 62
  • 21
Polyklonal

Konjugat

  • 47
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ACAT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 53
  • 36
  • 28
  • 20
  • 16
  • 15
  • 13
  • 9
  • 8
  • 4
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    ACAT1 antibody was raised using a synthetic peptide corresponding to a region with amino acids SYTRSKAAWEAGKFGNEVIPVTVTVKGQPDVVVKEDEEYKRVDFSKVPKL
  • Applikationshinweise

    WB: 1 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    ACAT1 Blocking Peptide, (ABIN5611882), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this ACAT1 antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Lyophilized powder. Add distilled water for a 1 mg/mL concentration of ACAT1 antibody in PBS

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    PBS

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2-8 °C for short periods. For longer periods of storage, store at -20 °C.
  • Target

    ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

    Andere Bezeichnung

    ACAT1

    Hintergrund

    ACAT1 is a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. The gene encoding ACAT1 spans approximately 27 kb and contains 12 exons interrupted by 11 introns. Defects in this gene are associated with the alpha-methylacetoaceticaciduria disorder, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone.

    Molekulargewicht

    41 kDa (MW of target protein)
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