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ACAT1 Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch ACAT1 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN631042

Kurzübersicht für ACAT1 Antikörper (ABIN631042)

Target

Alle ACAT1 Antikörper anzeigen
ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Reaktivität

  • 68
  • 35
  • 29
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 61
  • 5
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 60
  • 10
Polyklonal

Konjugat

  • 43
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ACAT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 28
  • 26
  • 13
  • 13
  • 11
  • 9
  • 8
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    ACAT1 antibody was raised using a synthetic peptide corresponding to a region with amino acids SYTRSKAAWEAGKFGNEVIPVTVTVKGQPDVVVKEDEEYKRVDFSKVPKL
  • Applikationshinweise

    WB: 1 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    ACAT1 Blocking Peptide, (ABIN5611882), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this ACAT1 antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Lyophilized powder. Add distilled water for a 1 mg/mL concentration of ACAT1 antibody in PBS

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    PBS

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2-8 °C for short periods. For longer periods of storage, store at -20 °C.
  • Target

    ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

    Andere Bezeichnung

    ACAT1

    Hintergrund

    ACAT1 is a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. The gene encoding ACAT1 spans approximately 27 kb and contains 12 exons interrupted by 11 introns. Defects in this gene are associated with the alpha-methylacetoaceticaciduria disorder, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone.

    Molekulargewicht

    41 kDa (MW of target protein)
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