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WRB Antikörper (AA 30-100)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-WRB-Antikörper wurde für WB und IHC validiert. Er ist geeignet, WRB in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN6150261

Kurzübersicht für WRB Antikörper (AA 30-100) (ABIN6150261)

Target

Alle WRB Antikörper anzeigen
WRB (Tryptophan Rich Basic Protein (WRB))

Reaktivität

  • 13
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 8
  • 5
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 12
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 10
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser WRB Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 10
  • 9
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 30-100

    Sequenz

    SFSSFMSRVL QKDAEQESQM RAEIQDMKQE LSTVNMMDEF ARYARLERKI NKMTDKLKTH VKARTAQLAK I

    Kreuzreaktivität

    Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 30-100 of human WRB (NP_004618.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    WRB (Tryptophan Rich Basic Protein (WRB))

    Andere Bezeichnung

    WRB

    Hintergrund

    This gene encodes a basic nuclear protein of unknown function. The gene is widely expressed in adult and fetal tissues. Since the region proposed to contain the gene(s) for congenital heart disease (CHD) in Down syndrome (DS) patients has been restricted to 21q22.2-22.3, this gene, which maps to 21q22.3, has a potential role in the pathogenesis of Down syndrome congenital heart disease. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.,WRB,CHD5,GET1,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,WRB

    Molekulargewicht

    16 kDa/19 kDa

    Gen-ID

    7485

    UniProt

    O00258
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