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DFNB31 Antikörper (AA 708-907)

Dieses Anti-DFNB31-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von DFNB31 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN6150211

Kurzübersicht für DFNB31 Antikörper (AA 708-907) (ABIN6150211)

Target

Alle DFNB31 Antikörper anzeigen
DFNB31 (Deafness, Autosomal Recessive 31 (DFNB31))

Reaktivität

  • 23
  • 3
Human

Wirt

  • 20
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 21
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 12
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DFNB31 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 13
  • 9
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 708-907

    Sequenz

    PSGHPDQTGT NQHFVMVEVH RPDSEPDVNE VRALPQTRTA STLSQLSDSG QTLSEDSGVD AGEAEASAPG RGRQSVSTKS RSSKELPRNE RPTDGANKPP GLLEPTSTLV RVKKSAATLG IAIEGGANTR QPLPRIVTIQ RGGSAHNCGQ LKVGHVILEV NGLTLRGKEH REAARIIAEA FKTKDRDYID FLVTEFNVML

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 708-907 of human WHRN (NP_056219.3).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    DFNB31 (Deafness, Autosomal Recessive 31 (DFNB31))

    Andere Bezeichnung

    WHRN

    Hintergrund

    This gene is thought to function in the organization and stabilization of sterocilia elongation and actin cystoskeletal assembly, based on studies of the related mouse gene. Mutations in this gene have been associated with autosomal recessive non-syndromic deafness and Usher Syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,WHRN,CIP98,DFNB31,PDZD7B,USH2D,WI,whirlin,Neuroscience,WHRN

    Molekulargewicht

    37 kDa/55 kDa/59 kDa/96 kDa

    Gen-ID

    25861

    UniProt

    Q9P202

    Pathways

    Sensory Perception of Sound
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