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C16orf57 Antikörper (AA 1-265)
USB1
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN6149979
Produktdetails anti-C16orf57 Antikörper
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Target
Alle C16orf57 (USB1) Antikörper anzeigen
C16orf57 (USB1)
(U6 SnRNA Biogenesis 1 (USB1))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für C16orf57 Antikörper
AA 1-265
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für C16orf57 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für C16orf57 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für C16orf57 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für C16orf57 Antikörper
Dieser C16orf57 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für C16orf57 Antikörper
Western Blotting (WB)
Sequenz
MSAAPLVGYS SSGSEDESED GMRTRPGDGS HRRGQSPLPR QRFPVPDSVL NMFPGTEEGP EDDSTKHGGR VRTFPHERGN WATHVYVPYE AKEEFLDLLD VLLPHAQTYV PRLVRMKVFH LSLSQSVVLR HHWILPFVQA LKARMTSFHR FFFTANQVKI YTNQEKTRTF IGLEVTSGHA QFLDLVSEVD RVMEEFNLTT FYQDPSFHLS LAWCVGDARL QLEGQCLQEL QAIVDGFEDA EVLLRVHTEQ VRCKSGNKFF SMPLK
Kreuzreaktivität
Human, Maus
Produktmerkmale
Polyclonal Antibodies
Immunogen
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-265 of human USB1 (NP_078874.2).
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product USB1 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB,1:500 - 1:2000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu C16orf57
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Target
C16orf57 (USB1)
(U6 SnRNA Biogenesis 1 (USB1))
Andere Bezeichnung
USB1 (USB1 Produkte )
Hintergrund
This gene encodes a protein with several conserved domains, however, its exact function is not known. Mutations in this gene are associated with poikiloderma with neutropenia (PN), which shows phenotypic overlap with Rothmund-Thomson syndrome (RTS) caused by mutations in the RECQL4 gene. It is believed that this gene product interacts with RECQL4 protein via SMAD4 proteins, explaining the partial clinical overlap between PN and RTS. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been noted for this gene.,USB1,C16orf57,HVSL1,Mpn1,PN,hUsb1,Cell Biology & Developmental Biology,USB1
Molekulargewicht
20 kDa/28 kDa/30 kDa
Gen-ID
79650
UniProt
Q9BQ65
Zuletzt angesehen
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