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SPG7 Antikörper (AA 1-250)

Dieses Anti-SPG7-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von SPG7 in WB und IHC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN6148342

Kurzübersicht für SPG7 Antikörper (AA 1-250) (ABIN6148342)

Target

Alle SPG7 Antikörper anzeigen
SPG7 (Spastic Paraplegia 7 (SPG7))

Reaktivität

  • 23
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 16
  • 10
Kaninchen

Klonalität

  • 18
  • 8
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SPG7 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 24
  • 10
  • 10
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 6
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-250

    Sequenz

    MAVLLLLLRA LRRGPGPGPR PLWGPGPAWS PGFPARPGRG RPYMASRPPG DLAEAGGRAL QSLQLRLLTP TFEGINGLLL KQHLVQNPVR LWQLLGGTFY FNTSRLKQKN KEKDKSKGKA PEEDEEERRR RERDDQMYRE RLRTLLVIAV VMSLLNALST SGGSISWNDF VHEMLAKGEV QRVQVVPESD VVEVYLHPGA VVFGRPRLAL MYRMQVANID KFEEKLRAAE DELNIEAKDR IPVSYKRTGF

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-250 of human SPG7 (NP_003110.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:1000 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    SPG7 (Spastic Paraplegia 7 (SPG7))

    Andere Bezeichnung

    SPG7

    Hintergrund

    This gene encodes a mitochondrial metalloprotease protein that is a member of the AAA family. Members of this protein family share an ATPase domain and have roles in diverse cellular processes including membrane trafficking, intracellular motility, organelle biogenesis, protein folding, and proteolysis. Mutations in this gene cause autosomal recessive spastic paraplegia 7. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified.,SPG7,CAR,CMAR,PGN,SPG5C,Cell Biology & Developmental Biology,Ubiquitin,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,SPG7

    Molekulargewicht

    53 kDa/88 kDa

    Gen-ID

    6687

    UniProt

    Q9UQ90
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