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QDPR Antikörper (AA 1-244)

Dieses Anti-QDPR-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von QDPR in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN6146531

Kurzübersicht für QDPR Antikörper (AA 1-244) (ABIN6146531)

Target

Alle QDPR Antikörper anzeigen
QDPR (Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR))

Reaktivität

  • 39
  • 18
  • 8
Human

Wirt

  • 33
  • 5
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 36
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser QDPR Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 23
  • 16
  • 10
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 9
    • 7
    • 5
    • 2
    • 1
    AA 1-244

    Sequenz

    MAAAAAAGEA RRVLVYGGRG ALGSRCVQAF RARNWWVASV DVVENEEASA SIIVKMTDSF TEQADQVTAE VGKLLGEEKV DAILCVAGGW AGGNAKSKSL FKNCDLMWKQ SIWTSTISSH LATKHLKEGG LLTLAGAKAA LDGTPGMIGY GMAKGAVHQL CQSLAGKNSG MPPGAAAIAV LPVTLDTPMN RKSMPEADFS SWTPLEFLVE TFHDWITGKN RPSSGSLIQV VTTEGRTELT PAYF

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-244 of human QDPR (NP_000311.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    QDPR (Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR))

    Andere Bezeichnung

    QDPR

    Hintergrund

    This gene encodes the enzyme dihydropteridine reductase, which catalyzes the NADH-mediated reduction of quinonoid dihydrobiopterin. This enzyme is an essential component of the pterin-dependent aromatic amino acid hydroxylating systems. Mutations in this gene resulting in QDPR deficiency include aberrant splicing, amino acid substitutions, insertions, or premature terminations. Dihydropteridine reductase deficiency presents as atypical phenylketonuria due to insufficient production of biopterin, a cofactor for phenylalanine hydroxylase.,QDPR,DHPR,PKU2,SDR33C1,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Amino acid metabolism,QDPR

    Molekulargewicht

    22 kDa/25 kDa

    Gen-ID

    5860

    UniProt

    P09417
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