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Hemoglobin Subunit beta Antikörper (AA 38-148)

Dieses Anti-Hemoglobin Subunit beta-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von Hemoglobin Subunit beta in WB, IHC (p) und EIA. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN614613

Kurzübersicht für Hemoglobin Subunit beta Antikörper (AA 38-148) (ABIN614613)

Target

Alle Hemoglobin Subunit beta (HBB) Antikörper anzeigen
Hemoglobin Subunit beta (HBB) (Hemoglobin beta (HBB))

Reaktivität

  • 49
  • 16
  • 12
  • 10
  • 9
  • 3
  • 2
Human

Wirt

  • 63
  • 18
Maus

Klonalität

  • 66
  • 16
Monoklonal

Konjugat

  • 42
  • 13
  • 7
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Hemoglobin Subunit beta Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 69
  • 45
  • 23
  • 21
  • 16
  • 6
  • 6
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Enzyme Immunoassay (EIA)

Klon

7B12
  • Bindungsspezifität

    • 20
    • 7
    • 7
    • 5
    • 3
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    AA 38-148

    Spezifität

    This antibody recognizes Hemoglobin Beta (HBB).

    Aufreinigung

    Protein A Chromatography

    Immunogen

    Recombinant protein, HBB (AAH07075, 38 a.a. ~ 148 a.a) partial recombinant protein with GST tag. Genename: HBB

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS, pH 7.2

    Handhabung

    Avoid repeated freezing and thawing.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    Hemoglobin Subunit beta (HBB) (Hemoglobin beta (HBB))

    Andere Bezeichnung

    Hemoglobin beta Chain

    Hintergrund

    The alpha (HBA) and beta (HBB) loci determine the structure of the 2 types of polypeptide chains in adult hemoglobin, Hb A. The normal adult hemoglobin tetramer consists of two alpha chains and two beta chains. Mutant beta globin that sickles causes sickle cell anemia. Absence of beta chain causes beta-zero-thalassemia. Reduced amounts of detectable beta globin causes beta-plus-thalassemia. The order of the genes in the beta-globin cluster is 5'-epsilon -- gamma-G -- gamma-A -- delta -- beta--3'.Synonyms: Beta-globin, HBB

    Gen-ID

    3043

    NCBI Accession

    NP_000509

    UniProt

    P68871
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